艾沐蒽生物与会第一届中国整合免疫治疗暨抗感染大会并做了精彩报告!

2018年9月16日,第一届中国整合免疫治疗暨抗感染大会在中国西安顺利召开。此次大会由中国医师协会整合血液病学专业委员会指导,由西安心身医学研究所主办,辉瑞投资有限公司支持。大会主席为西京医院血液内科陈协群主任、贵阳医学院附属医院血液内科主任王季石教授等。

南方医科大学南方医院血液科刘启发主任、浙江大学血液病研究所,浙江大学医学院附属第一医院血液骨髓移植中心主任黄河教授、云南大学附属医院血液科曾云医师、中国人民解放军307医院血液内科主任艾辉胜教授、云南省医师协会血液科医师分会副主任委员王三斌教授、杭州艾沐蒽生物科技有限公司研发部余莹莹等专家都主席了此次会议。

此次大会共分为三个模块,分别从感染防治篇、基因编辑与免疫治疗篇、造血干细胞移植篇三个方向展开。共有12为专家做了12场专题报告,介绍了肠道微生态对血液病治疗的影响,血液真菌的感染治疗思维,CART治疗的研究近况和造血干细胞移植的预处理与免疫学基础等。

其中艾沐蒽研发部的余莹莹做了高通量免疫测序检测MRD水平的技术报告,介绍了MRD检测的重要性与我们公司的检测技术优点,我们的检测技术可以获得更高的灵敏度,使疾病可以扼杀在临床复发前,标志着MRD的检测进入了一个新的技术阶段。

Seq-MRDTM

Seq-MRDTM是基于二代高通量测序技术,通过对患者进行T细胞受体(TCR)或B细胞受体(BCR)高通量测序,从而高准确和高灵敏地对白血病/淋巴瘤/骨髓瘤患者体内微小残留病(MRD)进行检测服务的产品。能帮助临床医生预测长期疗效、评估治疗效果、监测缓解状态以及检测早期复发。

相比传统的MRD检测方法,Seq-MRDTM的灵敏度至少高出100倍,即Seq-MRDTM能在100万个健康细胞中检测出隐藏的一个癌细胞。传统MRD检测一般用骨髓样本,但因这种检测技术灵敏度受限,无法在肿瘤负荷较低的血液样中检测到MRD,而Seq-MRDTM检测使用骨髓和外周血样本均可,使用血液样本可以达到无创检测。

送检要求

癌细胞鉴定(治疗前)

癌细胞追踪(治疗后)

三折页

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