艾沐蒽生物亮相——2021年第三届全球生物医药前沿技术大会精彩回顾

导读:

2021年7月10-12日,「金鸡湖- 2021年第三届全球生物医药前沿技术大会」在苏州国际博览中心顺利召开。

本届大会由同写意新药英才俱乐部策划主办,中国农工民主党中央生物技术与药学工作委员会、苏州国际生物医药产业博览会组委会作为指导机构。在前两届全球生物医药前沿技术大会活动的基础上突破升级,领航产业创新方向。
此次会议“聚力前沿技术,突破源头创新,”致敬中国新药。除了全球生物医药前沿技术大会主论坛外,同期还十八场主题论坛赋能创新发展。600+行业大咖,5000+医药精英,聚产业合力,蓄技术待发,共赴一场饕餮盛宴。
艾沐蒽生物创始人孙涛博士受邀参与本次会议,并对“血液肿瘤MRD检测及Seq-MRD®的临床应用”进行了精彩的主题分享,与各位临床医学专家和医药同行一起探讨肿瘤诊断治疗的新风向。

血液肿瘤MRD检测及Seq-MRD®的临床应用

艾沐蒽CEO孙涛在大会上做精彩分享

杭州艾沐蒽CEO孙涛博士受邀在「苏州金鸡湖-2021年第三届全球生物医药前沿技术大会」中“精准医疗与新药开发论坛”做主题发言,围绕“血液肿瘤MRD检测及Seq-MRD®的临床应用”进行精彩主题演讲。孙涛博士介绍到:“MRD检测意义重大, 已作为临床试验标准的一部分写入相关诊疗规范。FDA和NMPA都发布了相关技术指导原则文件,表示Seq-MRD®检测阴性可以作为临床试验的终点。”
MRD检测对准确度和精确度要求都非常高,其检测方法也在不断迭代。基于免疫组(Ig-TCR)重排的二代测序(NGS)技术平台,结合生物信息学方法分析的MRD检测产品能够准确查找癌细胞克隆序列,高灵敏度地追踪检测MRD水平,具有检测灵敏度高、疗效评估准确、可提前预测复发等优势。相比传统的流式MRD检测方法,目前基于免疫组(Ig-TCR)重排的二代测序(NGS)技术平台的MRD检测灵敏度可提高10-100倍,可达10-6,能够更好的满足临床对血癌患者的精准治疗需求。

自艾沐蒽投入临床检测以来,至今已经累计检测了几千例淋系白血病和多发性骨髓瘤患者。Seq-MRD®特点:可构建每例样本的所有免疫组Seq-MRD®文库,不仅能追踪检测MRD结果,也能检测新出现的癌细胞克隆,相较于传统的流式检测方法,除灵敏度数量级大幅提升之外,更具有操作简单、样本处理方便等显著优势。同时,艾沐蒽全面推进免疫医学平台的布局,将在疾病早筛,肿瘤伴随诊断和药物研发方面提速。