我们的服务

OUR SERVICES
白血病/骨髓瘤/淋巴瘤MRD检测

微小残留病 (MRD) 与上述癌症复发密切相关。Seq-MRD®为争取患者长期无病生存和痊愈,能对 MRD 进行动态监测,实时评估疗效,指导治疗及预测复发。患者和医生可以非常灵敏的追踪MRD的发展趋势,以便选择更精准和有效的治疗方案。

慢淋白血病/淋巴瘤IGHV突变检测

Seq-SHM®检测通过二代测序(NGS)技术同时鉴定克隆IgH重排和TP53基因各突变位点实现个体化治疗的重要手段,随着各种药物和治疗手段的出现,精准医疗下的用药指导需要基因突变检测的帮助。

癌症免疫治疗伴随诊断

Immun-Traq®通过对TCR的测序可以快速的,非侵入性的帮助医疗工作者和癌症病人早期预测以及在治疗中评估癌症免疫治疗的效果,让病患能在对抗癌症的斗争中更有效的选择治疗手段,避免了浪费癌症病人治疗的时间和金钱。

免疫系统健康基因检测

Immun-Cheq®通过简单的采集血液样本,对受试者的免疫细胞受体基因进行二代测序和生物信息学临床分析后,获得的免疫细胞的多态性和克隆性,从而判断受试者的免疫系统状况,给出一个目前的免疫系统健康状态报告。

T/B细胞受体全长测序科研服务

ImmuHub®技术平台通过第二代测序技术为血液和组织样本提供非常全面的免疫组高通量测序分析。我们会提供详细的测序后生物信息学数据分析,并且对整个实验提供有效的质量监控,能最大程度减少实验误差及错误。

艾沐蒽为鼓励帮助青年学者的科研事业,推进免疫组库测序领域的发展,特设立10万元“艾沐蒽®青年学者奖”。

我们的优势

OUR ADVANTAGES

科学技术团队来自世界顶尖名校;

质量监控在样本备置中有着非常重要的作用,我们的每一步都会通过先进的设备对RNA和DNA进行质量监控;

国际标准实验室 : 按照美国标准打造实验室。技术人员经过严格行业培训,确保检测准确性;

进行深度基因测序,并采用世界领先的生物信息学分析算法,确保结果精准可靠;

可使用Illumina® MiSeq,2 × 300 bp,能够真正的获得免疫组基因全长,包含 V-(D)-J 所有序列 (FR1, CDR1, FR2, CDR2, FR3, CDR3 & FR4);

一流实验设备 : 投资千万配备尖端检测设备,从源头保证测序质量;

实验中的试剂和耗材全部使用商业产品且都为进口品牌,减少实验中试剂备制时的人为误差。

  • 文库构建和测序结果准确率高

    测序数据和IMGT数据库比对匹配率可达97%-99.7%;可进行全自动生信分析(无人值守)及纠错,纠正PCR和测序引入的错误,有更强的纠错能力和错配处理能力,更大程度的获得有效数据,挖掘测序获得的有效信息。

  • 以RNA作为测序模板

    能有效的提取RNA并且提供基于RNA的分析检测,这样除去了内含子,提供的信息是基于表达的(有功能的)基因;也避免了用gDNA做模板时,因为引物与不相关的内含子的非特异识别从而增加 PCR 扩增时候的背景杂质,导致引物的不必要消耗和增加结果误差。

  • “单对”引物的扩增方法

    相对多重PCR技术,这样可以减少扩增时候的误差,完全避免引物偏好性,能提供一个高精度的结果分析;还能有效的发现一些全新的外显子基因,使科研内容不仅仅局限于数据库里的已知基因。

  • 基于UMB的超强纠错

    每个样本检测中,在原始RNA模板扩增前加入1700万种UMB(Unique Molecular Barcode,独立分子条形码)进行文库构建,可对后续PCR反应或测序过程中的错误进行有效纠正,还原真实的数据,完全杜绝PCR错误和测序错误,从而提高准确率。 模拟无PCR化测序,还原PCR之前的真实分子数量。

艾沐蒽专注于免疫诊断(ImmunoDiagnostics)和免疫监控( ImmunoMonitoring )发展方向,致力于将TCR和BCR测序技术应用于癌症、自身免疫性疾病、传染性疾病等免疫介导性疾病的诊断和治疗中。

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