喜讯! 艾沐蒽Seq-MRD®第三个国家发明专利获批

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近日,由公司自主研发的MRD检测方法又一项发明专利获得国家知识产权局发明专利证书(授权公告日:2022年12月2日)。


艾沐蒽推出的Seq-MRD®血液癌症MRD检测是最早批实现商业化的产品,自2016年研发专利技术以来,截至目前,艾沐蒽Seq-MRD®已经获得3项国家发明专利:

“一种应用于高通量测序检测T细胞白血病微小残留病的引物组合及试剂盒”(授权公告日:2020年4月28日);

“一种检测微小残留病MRD的试剂盒”(授权公告日:2022年7月19日);

“一种检测微小残留病MRD的方法”授权公告日:2022年12月2日)。

Seq-MRD®专利证书一览

什么是Seq-MRD®



基于免疫组(lg/TCR) 二代测序(next generation sequencing,NGS)技术,结合生物信息学分析,准确查找细胞克隆序列高灵敏地追踪检测微小残留病(MRD)水平,帮助临床预测长期疗效、评估治疗效果、监测缓解状态以及检测早期复发。


Seq-MRD®技术原理



每种B/T淋巴细胞表面均存在一种特异性B细胞受体 B cell receptor,BCR/la)T细胞受体 (T cell receptor,TCR),由于BCR/TCR因中V、D、J基因片段重组与碱基的随机插入、删减,导致BCR/TCR具有高度多样性的特点,从而BCR/TCR可作为每个BT淋巴细胞唯一的分子标签。


淋系血液癌症患者因BT淋巴细胞发生癌变,癌细胞继而自我复制形成克隆性增殖,因此,通过检测B/T淋巴细胞表面受体BCR/TCR可以鉴定癌细胞并追踪检测癌细胞的动态变化。


Seq-MRD®检测类型



1.癌细胞克隆性检测

通过患者初诊或癌细胞高负荷时的骨髓样本,找到癌细胞特有的DNA“标签”序列。


2.MRD追踪检测

利用筛查出的DNA“标签”序列,在治疗期间或治疗后评估MRD水平,监测癌细胞含量,同时检测识别新出现的癌细胞序列。


Seq-MRD®适用人群


1. B系血液系统癌症

急性/慢性B淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、B型淋巴瘤。


2. T系血液系统癌症

急性/慢性T淋巴细胞白血病、T型淋巴瘤。

关于艾沐蒽


杭州艾沐蒽生物科技有限公司由美国芝加哥大学科研团队回国创办,是一家专注于通过解码适应性免疫系统来改变疾病的诊断和治疗,并致力于推进免疫驱动医学领域发展的国家高新技术企业。艾沐蒽站在适应性免疫系统研究的前沿,自主研发的免疫医学平台可揭示和翻译适应性免疫系统的遗传密码,并能应用于癌症、自身免疫性疾病、传染性疾病等免疫介导性疾病的诊断、监测和治疗中。



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