Seq-MRD®2.0来了
Seq-MRD®是基于二代高通量测序技术，通过对患者进行T细胞受体（TCR）或B细胞受体（BCR）高通量测序，从而高准确和高灵敏地对白血病/淋巴瘤/骨髓瘤患者体内微小残留病（MRD）进行检测服务的产品。能帮助临床医生预测长期疗效、评估治疗效果、监测缓解状态以及检测早期复发。
2021年10月15日艾沐蒽正式宣布为慢性淋巴细胞白血病（CLL）和淋巴瘤（SLL）患者推出具有 IGHV 突变结果的增强型Seq-MRD® 克隆性检测报告！诊断时，组合 Seq-MRD®克隆性检测报告和Seq-SHM® 报告可实现患者未来的 MRD 监测，同时还能方便地提供额外的预后信息。
在慢淋白血病/淋巴瘤（CLL/SLL）的治疗中，免疫球蛋白基因重链可变（IGHV ）突变，无论是国际的NCCN指南，还是国内的专家共识，都已将其列为常规的检测项目。
Seq-MRD®2.0上线实现了对MRD和IGHV突变2种功能检测的整合。不仅可以评估治疗效果，还可以预测患者预后情况，协助临床医生对患者采取个性化治疗方案。
Seq-MRD®2.0主要优势
灵敏性
Seq-MRD®敏度高达10-6，与传统的流式技术相比灵敏度可提高100倍，能够更好的满足临床对血癌患者的精准治疗需求。有研究表明流式MRD阴性患者仍有近20%的复发率，而NGS-MRD阴性复发率0%。大大提高了患者的生存率！
特异性和多元化
Seq-MRD®检测具有固有的稳定性，可避免由新的抗体靶向治疗方式和癌细胞突变所引起的检测误差，因为上述情况会改变用于鉴定MRD的标志物的表达，从而导致假阴性结果。并且样本多元化，任意时间处理均可。
可验证化/标准化
经过了严格验证和标准化，利于制定可行的临床决策，临床检测累计数千例量。
追踪新克隆
可以发现克隆演变，并能对新出现的克隆进行追踪，给予患者更精准的检测结果。
判断预后
针对B型克隆性检测中可以分析IGHV突变，IGHV突变比例＞2%预后较好，≤2%预后较差。准确的突变评估结果可以指导临床医生对患者采取个性化治疗方案。
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