FDA 指南草案发布:MRD可作为多发性骨髓瘤药物加速审批的终点指标 Posted on 2026年1月25日2026年1月25日 by 艾沐蒽 2026年1月20日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布行业指南草案《Minimal Residual Di[…]