金超 (杭州艾沐蒽生物科技有限公司)
如今研究人员已经发现,肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)比如T细胞能产生大量克隆,这些克隆能压制并有效控制癌细胞,但是T细胞免疫组库的重要性尚未清楚。来自罗斯维尔帕克癌症研究所(RPCI)的研究人员使用深度T细胞受体(TCR)测序技术评估了TILs的克隆组分,并鉴别出卵巢癌的新型预后生物标志物。这一发现发表于第52届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上。
为阐明TILs储备库对肿瘤免疫的影响,研究人员用高通量T细胞受体测序分析了来自99名罹患卵巢癌的女性的198份血液样本。研究人员通过测定血清中抵御卵巢癌相关抗原的抗体,来评估机体自发的免疫应答。这些抗原(比如NY-ESO-1)不在正常机体组织内表达,只在肿瘤中表达。TILs的浸润情况同时也会通过免疫组化进行评估。
研究团队在外周血中发现了1030万个独特的克隆,在肿瘤里发现了140万个独特的克隆。他们还发现,总生存期不佳与T细胞多样性(克隆数量与TILs数量的比率)高有关。高水平的TILs会使对肿瘤抗原有自发免疫应答的患者预后良好,但却会使没有经历免疫应答的患者预后不良。
帕克研究所免疫治疗中心执行董事,第一作者Kunle Odunsi博士指出,“肿瘤中淋巴细胞的存在常常与临床结果良好有关,本研究更清楚地揭示了肿瘤环境中T细胞的多样性以及它们对卵巢癌预后的影响。”
帕克研究所免疫治疗中心副主任Richard Koya博士补充说,“该研究也加深了人们对肿瘤浸润淋巴细胞及其对卵巢癌成因和发展过程影响的理解。肿瘤和外周血中的这些淋巴细胞的重叠与多样性为这种致死性疾病提供了新型的预后生物标志物。”
Kunle Odunsi, et al. Prognostic effects of peripheral and tumor-infiltrating T-cell repertoire diversity in ovarian cancer. Journal of Clinical Oncology, 2016 ASCO Annual Meeting (June 3-7, 2016). Vol 34, No 15_suppl (May 20 Supplement), 2016: 5546
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