Seq-SHM®
基于ImmuHub®技术平台同时检测IGHV突变和TP53突变
二代测序技术（NGS）基因突变检测
IGHV Somatic hypermutation
TP53 mutation
Seq-SHM®是一种基于ImmuHub®技术平台的二代基因测序技术，用于检测慢淋白血病和淋巴瘤患者IGHV和TP53基因突变信息。对患者进行Seq-SHM®检测可以帮助医疗工作者判断病患的预后和指导用药。
Seq-SHM®能同时检测IGHV和TP53突变信息，旨在通过一次检测获得更多信息，帮助医疗工作者对患者进行更综合的评估。
基于UMB的超强纠错
每个样本检测中，加入1700万种UMB（Unique Molecular Barcode，独立分子条形码）进行文库构建，可对后续PCR反应或测序过程中的错误进行有效纠正，还原真实的数据，完全杜绝PCR错误和测序错误，从而提高准确率，避免假突变阳性。
参考文献：
1. Hamblin TJ, Davis Z, Gardiner A, et al: Unmutated Ig V(H) genes are associated with a more aggressive form of chronic lymphocytic leukemia. Blood 1999 September 15;94(6):1848-1854
2. Damle RN, Wasil T, Fais F, et al: Ig V gene mutation status and CD38 expression as novel prognostic indicators in chronic lymphocytic leukemia. Blood 1999 September 15;94(6):1840-1847
3. Langerak AW, Davi F, Ghia P, et al: Immunoglobulin sequence analysis and prognostication in CLL: guidelines from the ERIC review board for reliable interpretation of problematic cases. Leukemia 2011;25:979-984